Gavin Miller est un battant depuis sa naissance.

Lorsque Jenny et Jason ont appris qu’ils attendaient des jumeaux, leur cœur était rempli de joie.

Mais très tôt dans la grossesse, cette joie a été assombrie par la peur.

Les échographies ont montré que Gavin n’urinait pas correctement.

Les médecins ont présenté à Jenny et Jason une décision qu’aucun parent ne devrait jamais prendre : poursuivre la grossesse ou interrompre la grossesse.

Pour eux, il n’y avait jamais vraiment de choix.

« Interrompre la grossesse n’était pas une option », affirme Jenny avec fermeté. « Nous savions que ce serait difficile, mais nous étions déterminés à nous battre pour notre bébé.»

Deux shunts ont été posés in utero pour drainer la vessie de Gavin.

Les deux ont échoué.

Jenny a été orientée vers des spécialistes, et finalement, Gavin et son frère jumeau, Brayden, ont accouché.

Les deux garçons ont été immédiatement admis en unité de soins intensifs néonatals.

Pendant six semaines, l’unité de soins intensifs néonatals est devenue leur univers.

La santé de Brayden était stable, mais les difficultés de Gavin sont rapidement apparues.

On lui a diagnostiqué un syndrome du ventre de prune, aussi appelé syndrome d’Eagle-Barrett.

Cette maladie est rare et se caractérise par une absence de muscles abdominaux, des testicules non descendus et une vessie hypertrophiée.

« Son ventre ressemble à un pruneau ratatiné », explique Jenny doucement. « Parce qu’il n’y a pas vraiment de muscle abdominal. »

Si Jenny passait presque tout son temps à l’hôpital, Jason venait dès qu’il le pouvait.

« Je savais que les deux bébés étaient entre de bonnes mains et que Jenny était là pour eux », confie Jason.

Lorsque les garçons ont enfin pu rentrer à la maison, le parcours de Gavin était loin d’être terminé.

Il aurait besoin d’une greffe de rein.

Mais d’abord, il devait reprendre des forces.

« 10 kilos, c’était le chiffre magique », se souvient Jenny.

Le 10 décembre, juste après son premier anniversaire, Gavin a subi sa première greffe de rein.

La donneuse était sa grand-mère, la mère de Jenny.

Jenny elle-même était compatible, la famille a donc décidé qu’elle pourrait être donneuse ultérieurement si nécessaire.

« On nous a dit qu’un rein greffé pouvait durer environ 20 ans », explique Jenny.

Plus de 12 ans se sont écoulés depuis ce jour.

Le rein a bien servi Gavin, mais des signes de déclin commencent à apparaître.

« Nous approchons du moment où une autre greffe sera nécessaire », admet Jenny.

Au fil des ans, Gavin a subi d’innombrables interventions.

À trois ans, il a subi une reconstruction de la paroi abdominale.

Il a été hospitalisé pour une pneumonie et d’autres maladies.

Grâce à son traitement immunosuppresseur, son corps peut accepter le rein, mais il est vulnérable aux infections.

Récemment, on lui a diagnostiqué de l’asthme.

Des examens cardiologiques ont été effectués.

Des traitements par perfusion ont commencé, visant à réduire les anticorps et à protéger le rein qui l’a maintenu en vie toutes ces années.

Malgré tout, Gavin n’a jamais cessé de vivre pleinement.

Jenny et Jason sont infiniment reconnaissants envers son équipe soignante.

« Ils passent tout le temps nécessaire à répondre à nos questions », dit Jenny.

Jason décrit son fils comme « gentil, doux, attentionné et très courageux ».

Jenny ajoute : « C’est notre miracle. Il nous rappelle chaque jour combien la vie est précieuse. Il ne se plaint jamais, quelles que soient les difficultés. Il vit simplement sa vie, reconnaissant de chaque chance qui lui est donnée. »

Aujourd’hui âgé de 13 ans, Gavin s’épanouit d’une manière que ses parents craignaient autrefois impossible.

Il joue au basket-ball et au golf.

Il chante dans une chorale et joue de la batterie dans l’orchestre de l’école.

Il est l’entraîneur de son équipe de football.

Gavin incarne la résilience à tous égards.

D’un combat fragile pour la survie avant la naissance à une vie vécue avec gratitude, courage et détermination, il continue de prouver que les miracles sont non seulement possibles, mais aussi réels.