Agatka n’a que cinq ans, mais elle a déjà passé la majeure partie de sa vie à lutter contre un monstre appelé neuroblastome, l’un des cancers infantiles les plus agressifs.

Elle n’avait que deux ans lorsque les premiers signes sont apparus.

À l’âge où les autres enfants découvraient les aires de jeux et les contes de fées, Agatka découvrait les couloirs des hôpitaux, les perfusions de chimiothérapie et l’odeur stérile du désinfectant qui faisait désormais partie de son quotidien.

Elle ne se souvient plus de ce qu’est une vie sans hôpitaux.
Pour elle, cela a toujours été les médecins, les machines, les aiguilles et les examens à répétition.
Pour ses parents, cela a été la peur, les nuits blanches et la prière constante pour un jour de plus de force.

Ils ne rêvent ni de richesse ni de luxe, seulement de normalité.
Une journée simple, sans douleur, sans peur, sans le bruit des écrans en arrière-plan.

Depuis deux ans, Agatka et ses parents vivent à Barcelone, où elle reçoit un traitement spécialisé dans l’un des rares hôpitaux d’Europe dédiés au neuroblastome.

C’est loin de chez eux, mais c’est un endroit qui leur a apporté quelque chose d’inestimable : l’espoir.

Grâce à la médecine moderne et à une brillante équipe de médecins, les parents d’Agatka l’ont vue se relever un nombre incalculable de fois.

Chaque jour apporte son lot de nouveaux défis, mais aussi la conviction inébranlable qu’elle peut et va vaincre cette maladie.

Et maintenant, après des années de peur et d’incertitude, ils peuvent enfin dire ce dont ils rêvaient autrefois : ils sont proches de la victoire.

Il y a tout juste un an, des scanners ont révélé douze métastases dans son petit corps.
Douze – un nombre qui a autrefois semblé être une condamnation à mort.
Mais traitement après traitement, cycle après cycle, ces tumeurs ont commencé à disparaître.

Une à une, elles sont tombées.
Aujourd’hui, il n’en reste que deux, et même celles-ci s’affaiblissent.

La tumeur primaire, qui autrefois se développait sans relâche et jetait son ombre sur chaque instant de leur vie, est désormais inactive.

Elle ne la menace plus comme autrefois.

Cela ressemble à un miracle, et à bien des égards, c’en est un.

Mais ce combat n’est pas terminé.
Les médecins préviennent que pour vraiment gagner, Agatka devra suivre plusieurs cycles supplémentaires de chimio-immunothérapie combinée, un traitement avancé et coûteux qui lui a donné cette chance de guérison.

Ce traitement sauve des vies, mais il a aussi un lourd tribut.
Le petit corps d’Agatka est épuisé.

Sa force a des limites, mais son courage, lui, n’en a pas.

Les effets secondaires sont brutaux.
Les nerfs autour de sa colonne vertébrale ont été endommagés, affaiblissant sa jambe droite et fragilisant ses muscles de ce côté.

Sa posture est affectée et le déséquilibre s’accentue avec le temps.
Elle se fatigue vite.
Elle a souvent mal.
Pourtant, même lorsqu’elle pleure, elle n’abandonne pas.

Un cycle de traitement dure neuf jours épuisants.

Cinq jours de chimiothérapie : un traitement continu au poison destiné à tuer le cancer avant qu’il ne la tue.
Suivent quatre jours d’immunothérapie avec un médicament innovant non disponible en Pologne.

Ces perfusions sont si douloureuses qu’il faut lui administrer de la morphine et de la kétamine pour soulager ses souffrances.
Ses parents la regardent, impuissants, grimacer, trembler et serrer leurs mains dans l’agonie.

Et pourtant, elle se bat.

Après chaque cycle, deux semaines de convalescence s’ensuivent : des semaines de transfusions, de prises de sang, de médicaments et une lente reprise de force.
Parallèlement, Agatka suit quotidiennement une chimiothérapie orale, qui cible une mutation génétique, l’ALK, présente dans ses cellules cancéreuses.

C’est ce programme personnalisé, soigneusement conçu par ses médecins, qui l’a menée jusqu’ici.

Mais maintenant, l’hôpital a prévu huit cycles de traitement supplémentaires.
La famille a déjà récolté suffisamment d’argent pour financer quatre d’entre eux, grâce à l’incroyable générosité d’inconnus qui ont cru au combat de leur fillette.

Mais quatre cycles restent encore non financés, et avec eux, le coût des hospitalisations, de la convalescence et des médicaments qui la maintiennent en vie.

L’idée d’arrêter maintenant est insupportable.

Ils sont allés trop loin.
Ils ont vu trop de miracles pour laisser le combat se terminer inachevé.
Ils ne peuvent pas laisser toutes les souffrances d’Agatka, tout son courage, tous ses progrès être gaspillés.

Ses parents savent que derrière chaque chiffre, chaque facture, chaque nuit blanche, il y a la vie de leur fille.
Et c’est pour cela qu’ils ne cesseront jamais de se battre.

Ils se souviennent de l’époque où son corps était couvert de tubes, où ses cheveux tombaient en touffes, où elle était trop faible pour lever la tête.
Ils se souviennent de la peur d’entendre les mots « métastatique », « agressif », « incertain ». Et ils se souviennent aussi du moment où ils ont vu ses scanners montrer une amélioration pour la première fois.
Ce moment où le désespoir s’est transformé en espoir.

Maintenant, l’espoir est tout ce qu’ils ont, et tout ce qu’ils demandent, c’est la chance de terminer ce qu’ils ont commencé.

Chaque don, chaque prière, chaque mot gentil n’est pas qu’un geste.
C’est un souffle de vie.
C’est un jour de plus qui les rapproche de la parole dont tout parent rêve : « Votre enfant est guéri du cancer. »

Agatka a passé la majeure partie de sa jeunesse à apprendre le courage.
Elle a fêté ses anniversaires dans des chambres d’hôpital plutôt que sur des terrains de jeux, ses jouets remplacés par des potences à perfusion et des moniteurs médicaux.
Et pourtant, elle rit toujours.
Elle trouve encore de la joie dans les plus petites choses : un ballon coloré, un livre d’histoires, un rayon de soleil à travers la fenêtre de l’hôpital.

Ses parents la regardent et voient non seulement leur enfant, mais aussi leur héroïne.
Une petite guerrière au cœur plus grand que sa douleur.

Ils savent qu’elle portera des cicatrices, physiques et émotionnelles, pour le restant de ses jours.
Mais ils savent aussi qu’elle portera la force.
Car la force, c’est ce qu’elle a appris chaque jour de ce combat.

Le rêve de la famille est simple : sortir un jour de l’hôpital et ne jamais y revenir.
Voir leur fille courir librement, rire sans douleur et vivre une vie qui ne se mesure pas aux dossiers médicaux et aux résultats d’examens.

Ils sont si proches maintenant.
Si près de retrouver ce rêve.
Mais ils ne peuvent pas y arriver seuls.

Ils nous le demandent, humblement et de tout leur cœur : aidez-nous à terminer ce parcours.
Aidez-les à financer les dernières étapes du traitement d’Agatka.
Aidez-les à donner à leur fille la chance de vivre qu’elle mérite.

Chaque don, chaque partage, chaque prière compte.
Chaque don rapproche Agatka du jour où le mot « cancer » sera enfin derrière elle.

Ils croient en elle.
Ils croient aux miracles.
Et ils croient qu’avec l’aide des autres, le jour viendra où ils pourront enfin dire : « Nous l’avons fait. Elle a réussi.»

Parce qu’aucun enfant ne devrait grandir dans la douleur.
Aucun enfant ne devrait vivre dans la peur.
Et aucun parent ne devrait avoir à se battre seul.

💛 Pour Agatka. Pour l’espoir. Pour la vie.