💛 Le parcours de Robyn — Une petite guerrière et son nouvel œil 💛

Ces dernières semaines ont été mouvementées pour la petite Robyn.
Ses journées ont été rythmées par de longs trajets en voiture, des couloirs d’hôpital, des sourires audacieux et le genre de courage que seul un enfant peut porter si facilement.

Il y a deux semaines, son parcours a commencé à l’hôpital Great Ormond Street, un endroit qui est devenu presque sa seconde maison. Les médecins connaissent son histoire, connaissent son rire, savent comment ses petits doigts se recroquevillent autour de sa peluche préférée lorsqu’elle est nerveuse.

Cette visite, cependant, était différente.

Il y avait de l’espoir dans l’air.

L’équipe médicale était ravie du développement de Robyn : sa croissance, son énergie, sa détermination à continuer d’explorer le monde qui l’entoure, malgré tout ce que son petit corps a enduré. Pour sa famille, ces mots – « Elle va vraiment bien » – étaient comme de la musique. C’étaient le genre de mots qui enveloppent le cœur d’un parent comme une douce couverture après une longue tempête.

Une semaine plus tard, nouveau rendez-vous, cette fois au Royal London Hospital.
Une autre longue journée, une autre salle d’attente remplie d’enfants serrant leurs doudous et de parents essayant de sourire malgré l’inquiétude. Mais une fois de plus, Robyn apportait son rayon de soleil.

Les résultats du scanner sont revenus – et son cancer n’était toujours pas réapparu.
Ces quelques mots – « aucun signe de récidive » – ont changé le ton de la journée. Ses parents ont poussé un soupir de soulagement pour la première fois depuis des semaines. Ses médecins ont souri. Même Robyn semblait pressentir que quelque chose de bien s’était produit, tournoyant dans le couloir en riant, sa petite voix résonnant dans le couloir stérile.

Pour un enfant qui a déjà tant affronté, c’était une victoire.

Mais la vie avec une prothèse oculaire signifie que le chemin est rarement facile longtemps.

Quelques jours plus tard, la famille s’est à nouveau rendue à l’hôpital de Basingstoke, où Robyn devait recevoir un nouvel œil standard.

L’œil précédent était ce qu’on appelle un œil moulé : une prothèse sur mesure soigneusement façonnée à partir d’un moule de son orbite, conçue pour s’ajuster parfaitement, comme un protège-dents fait sur mesure. Il lui avait été très utile pendant un an. Mais les tout-petits grandissent vite, et Robyn a atteint cet âge magique – et exaspérant – où rester assise plus de deux secondes semble impossible.

Le moulage, qui exige une immobilité absolue, n’était donc plus envisageable.

L’équipe médicale allait donc essayer une prothèse standard : un œil préfabriqué pouvant être ajusté au plus près.

Pour les adultes, ce serait une procédure simple. Pour un enfant de deux ans ? Un marathon de patience, de courage et de travail d’équipe.

Le rendez-vous a duré plus de deux heures. Deux heures passées à tenir ses petites mains, à lui donner des explications douces et à faire de petites pauses, à raser et à remodeler la prothèse, puis à la tester encore et encore.

La correspondance des couleurs a pris presque autant de temps : trouver la teinte parfaite pour que son nouvel œil soit aussi naturel et symétrique que possible.

Pendant tout ce temps, Robyn a fait de son mieux.

Elle s’agitait, se tortillait, riait, protestait : tout ce qu’un jeune enfant en bonne santé devrait faire.

Mais au moment d’ajuster le nouvel œil, quelque chose clochait.

La forme n’était pas bien ajustée à son orbite.

Le positionnement était légèrement décalé.
Son médecin fronça les sourcils – un léger froncement de sourcils fatigué que les parents reconnaissent immédiatement. Le genre de froncement qui signifie : « Nous avons fait tant d’efforts, mais ce n’est pas ça.»

Après tous ces efforts, ils ont quitté l’hôpital un peu démoralisés – « dévastés », comme disait sa mère. Pour la première fois, ils avaient vu ce que les spécialistes des prothèses appellent parfois un « mauvais œil » : un œil qui ne s’adapte pas parfaitement, qui n’est pas esthétique et qui cause plus d’inconfort que de soulagement.

Mais même la déception ne pouvait effacer la gratitude qu’ils ressentaient envers les médecins si attentionnés.

Leur spécialiste a convenu que le nouvel œil de Robyn n’était pas à la hauteur. Il souhaitait qu’elle revienne dans deux semaines, cette fois à l’hôpital de Southampton, pour recommencer avec un autre modèle standard. Il a promis de tout mettre en œuvre pour trouver un meilleur ajustement, un modèle qui la protégerait des infections et lui redonnerait confiance.

Car ces derniers temps, le combat a été rude.
Son ancien œil moulé ne s’adapte plus comme avant. Les petits espaces qu’il laisse laissent passer les bactéries, ce qui entraîne de fréquentes infections oculaires provoquant gonflements, irritations et douleurs.

Pour une petite fille qui adore courir, jouer et explorer, ce n’est pas facile.

Sa famille la surveille attentivement : elle essuie, nettoie, réconforte, fait tout ce qui est en son pouvoir pour éviter les infections. Pourtant, rien ne remplace un œil bien ajusté, et tout le monde, y compris son médecin, sait que ce prochain rendez-vous doit se dérouler sans accroc.

Durant toute cette épreuve, Robyn a été l’incarnation même du courage.
Même si elle déteste se faire opérer, surtout lorsque le nouvel œil ne lui convient pas, elle affronte chaque rendez-vous avec un courage qui surpasse son âge.

À un moment donné, en attendant le retour du médecin, elle s’est mise à jouer avec les prothèses oculaires posées sur la table.
Un à un, elle les a ramassées, les faisant tourner dans ses petites mains, fascinée par leur scintillement. Puis, au grand amusement de tous, elle a fait semblant de les « mettre » dans les yeux de sa mère et de sa grand-mère, riant à chaque fois.

Ce moment a brisé la tension dans la pièce.
Même le médecin a ri.
Car, d’une manière ou d’une autre, même au milieu d’une situation aussi grave, Robyn a trouvé le moyen de transformer la peur en jeu, la douleur en rire.

Elle est comme ça.

Son parcours n’est pas encore terminé.
Dans deux semaines, ils réessayeront : un nouvel œil, une nouvelle crise, un nouvel espoir. Ses parents s’accrochent à cette pensée comme à une bouée de sauvetage. Car malgré toute la science et la précision de son traitement, ce qui les fait tenir le coup est bien moins mesurable : l’amour, la foi et l’esprit inébranlable d’une petite fille qui refuse de cesser de sourire.

Chaque revers fait mal, mais chaque sourire guérit.
Et alors qu’elles quittaient l’hôpital ce jour-là, sa mère lui murmura doucement dans le siège auto : « On fera bien les choses, ma chérie. On le fait toujours.»

Dehors, la lumière de fin d’après-midi entrait par la fenêtre, éclairant le côté du visage de Robyn.

Même avec son œil temporaire, elle était radieuse – cette beauté discrète et inexplicable qui émane d’une âme déjà conquise plus que la plupart des adultes ne le feront jamais.

Pour l’instant, sa famille attend. Ils attendent le prochain rendez-vous, la prochaine chance, la prochaine nouvelle pleine d’espoir.
Mais une chose est sûre : l’histoire de Robyn ne se résume pas à sa maladie, à sa prothèse ou à ses difficultés.

Elle se définit par son courage et par l’amour qui l’entoure chaque jour.

Car même dans les moments les plus difficiles, elle rappelle à tous ceux qui la rencontrent quelque chose d’extraordinaire :
La beauté ne se trouve pas dans la perfection.
Elle se trouve dans notre capacité à être présents, à nous battre et à sourire, même lorsque la vie nous donne toutes les raisons de ne pas le faire.