Tout a commencé de façon assez innocente. Des vomissements soudains, que nous avons d’abord pris pour une maladie passagère, se sont révélés être le début de notre plus grand cauchemar. Nos projets, nos rêves et le sentiment de normalité que nous chérissions ont volé en éclats en un instant. Au début, les médecins nous ont rassurés : Amelia était en parfaite santé. Ils nous ont renvoyés chez nous en nous assurant qu’il n’y avait pas lieu de s’inquiéter. Mais au fond, quelque chose clochait.

Après des inquiétudes répétées et une aggravation des symptômes, nous sommes finalement arrivés aux urgences. Une orientation rapide, des examens urgents et une IRM ont suivi. Puis est arrivé le rendez-vous chez le spécialiste – le moment qui a changé nos vies à jamais. Les mots du médecin résonnaient dans ma tête et résonnent encore aujourd’hui :

Amelia a une tumeur au cerveau.

Aucun parent ne peut vraiment se préparer au moment où il apprend que son enfant est gravement malade, et encore moins que la maladie est potentiellement mortelle. En Pologne, on ne nous donnait que 20 % de chances de survie. Vingt pour cent. Trop bas, beaucoup trop bas. C’est à ce moment-là que nous avons compris que le temps jouait contre nous et que pour donner une chance à Amelia, nous devions regarder au-delà de nos frontières. Il existe des cliniques à l’étranger dotées d’une expertise avancée en matière de tumeurs cérébrales pédiatriques, et nous savions que c’était notre meilleur espoir.

Quelques jours plus tard, Amelia a subi une intervention chirurgicale pour retirer la tumeur. Nous nous accrochions à l’espoir, persuadés qu’elle n’était peut-être pas maligne, que nous pourrions rentrer chez nous avec notre petite fille et laisser le mot « cancer » derrière nous à jamais. Nous pensions que c’était un mauvais rêve, un rêve qui se terminerait aussi brutalement qu’il avait commencé. Nous avons espéré, prié et refusé de laisser le désespoir nous envahir.

Mais la réalité était bien plus dure que tout ce que nous avions imaginé. Le diagnostic est tombé : glioblastome multiforme de grade IV, la forme la plus agressive de cancer du cerveau. Comment accepter une telle nouvelle ? Comment expliquer à une fillette de sept ans que sa vie a été irrémédiablement changée ? En un instant, nos vies se sont arrêtées. Le monde tel que nous le connaissions a disparu. Voir mon enfant souffrir, savoir qu’elle mène un combat bien au-delà de son âge, est une douleur indescriptible pour aucun parent. Les larmes me montent aux yeux, et pourtant, je dois rester forte, pour elle.

Amelia devrait être assise à son bureau d’école, à rire avec ses camarades, à apprendre, à jouer, à grandir. Au lieu de cela, elle est allongée dans un lit d’hôpital, branchée à une perfusion pour sa chimiothérapie. Elle mène le combat de sa jeune vie, et chaque jour est rempli de souffrance physique et d’épreuves émotionnelles. En tant que mère, j’ai fait une promesse solennelle : je me battrais pour sa santé, pour sa vie et pour tous les rêves qui devraient appartenir à son enfance.

La première étape de ce combat a été de contacter des cliniques spécialisées à l’étranger, expertes dans le traitement des tumeurs cérébrales pédiatriques complexes. Nous avons rassemblé le dossier médical d’Amelia, ses scanners et tous les documents nécessaires à son évaluation. Nous avons cherché l’espoir là où il était le plus probable : hors de nos frontières, là où les traitements de pointe offraient de meilleures chances de survie qu’ici, en Pologne.

Tous les parents espèrent que leur enfant sera épargné par la dure réalité de la maladie, mais la réalité d’Amelia est bien plus dure. Avec seulement 20 % de chances de survie en Pologne, ne rien faire n’était jamais une option. Nous avons immédiatement compris que le combat serait long, épuisant et extrêmement coûteux. Les traitements à l’étranger impliquent non seulement les procédures médicales elles-mêmes, mais aussi le voyage, l’hébergement et la rééducation à long terme, autant de dépenses qui dépassent largement les moyens financiers que notre famille pourrait assumer seule.

Pourtant, malgré les obstacles, nous refusons d’abandonner. Chaque progrès, chaque examen positif, chaque petit signe de résilience chez Amelia, nourrit notre détermination. Elle a sept ans, et pourtant, elle fait preuve d’une force et d’un courage qui trahissent son âge. Chaque sourire, chaque petit geste d’espoir, nous rappelle pourquoi nous devons poursuivre ce combat. Elle mérite un avenir rempli de rires, d’apprentissage, d’amitié et d’être libérée de la maladie. Je ne peux pas y arriver seule. Sans le soutien de personnes généreuses et compatissantes, nos chances sont grandement réduites. C’est pourquoi je m’adresse à vous. Chaque don, chaque partage, chaque message de soutien est une bouée de sauvetage pour Amelia. Ces contributions nous permettent d’accéder à des traitements qui pourraient prolonger sa vie, atténuer ses souffrances et lui donner une chance de vivre l’enfance qu’elle mérite.

Le chemin qui nous attend ne sera pas facile. Il y aura davantage d’hospitalisations, davantage de traitements et davantage de défis que nous ne pouvons l’imaginer. Mais nous abordons chaque jour avec courage et espoir, et nous sommes déterminés à tout mettre en œuvre pour offrir à Amelia les meilleures chances de vie. Sa force nous inspire et son combat nous rappelle que l’espoir n’est jamais perdu.

Nous croyons aux miracles, au pouvoir de la médecine et à la compassion des inconnus prêts à aider. Amelia est plus qu’une patiente ; c’est une petite fille pleine de rêves, de talents et d’une vie encore à vivre. Elle mérite de pouvoir grandir, jouer, apprendre et s’épanouir. Et grâce à votre aide, nous pouvons rendre cela possible.

Je vous implore de nous soutenir. Aidez-nous dans ce combat pour la vie de notre fille. Chaque contribution, aussi petite soit-elle, nous rapproche de l’objectif de donner à Amelia une chance de survivre, de se rétablir et de profiter des nombreuses années de vie qu’elle mérite encore. Ensemble, nous pouvons affronter ce diagnostic dévastateur, ensemble nous pouvons apporter de l’espoir là où il y avait de la peur, et ensemble nous pouvons aider Amelia à retrouver la vie que le cancer a si cruellement interrompue.

Le courage d’Amelia nous donne de la force. Sa résilience nourrit notre espoir. Et votre soutien nous fournira les outils et les traitements nécessaires pour lui donner une chance de se battre. Nous ne pouvons pas y parvenir sans vous. Rejoignez-nous dans ce combat. Donnez à Amelia une chance de vivre, de rire et de grandir.

Le temps est précieux. Chaque jour est une étape dans ce combat. Et à chaque pas, nous nous accrochons à la conviction que l’amour, la détermination et la générosité d’autrui peuvent rendre l’impossible possible. Nous demandons non seulement de l’aide, mais aussi de l’espoir, un avenir et la chance de voir notre petite fille s’épanouir et devenir l’enfant épanouie qu’elle a toujours voulu être.

—Aneta, la mère d’Amelia