Le parcours de Laura : Un combat pour la vue, la santé et l’espoir

Chers amis,

Nous souhaitons partager avec vous le dernier chapitre de l’histoire de notre fille Laura.

Aujourd’hui, même si Laura est aveugle, elle fréquente une école maternelle ordinaire aux côtés d’enfants en bonne santé et actifs. Nous sommes si fiers d’elle. Chaque jour, elle prouve sa force, sa capacité d’adaptation et sa détermination à affronter les défis de la vie. Deux fois par mois, nous l’emmenons à Szczecin, à l’Association polonaise des aveugles, où elle acquiert des compétences essentielles au quotidien : s’orienter dans le monde grâce au toucher, à l’ouïe et à la mémoire.

Nous sommes suivis en permanence par des médecins et des spécialistes à Varsovie et à Szczecin, et une nouvelle consultation à la clinique de neurochirurgie est prévue en avril prochain. Malgré tout cela, nous gardons espoir. Nous sommes convaincus qu’un jour, Laura recouvrera la vue et verra le monde comme ses camarades. En attendant, nous faisons tout notre possible pour lui assurer indépendance, sécurité et bonheur.

Mais ce chemin a un coût énorme, bien au-delà de nos moyens. C’est pourquoi nous devons à nouveau tendre la main, avec gratitude et espoir, à ceux qui ont déjà tant fait pour notre petite fille.

Le début du combat de Laura

Laura a maintenant trois ans. Elle est venue au monde en parfaite santé. Pendant les deux premières années de sa vie, elle s’est épanouie : pleine d’énergie, joyeuse et toujours en mouvement. Elle était une lumière dans nos vies, pleine de rires et de jeux.

Et puis, soudain, tout a changé.

Laura a commencé à se comporter différemment. Elle se fatiguait facilement, dormait davantage et ne voulait plus jouer. Nous savions que quelque chose n’allait pas, même si nous n’aurions jamais pu imaginer le cauchemar qui l’attendait.

Tout a commencé par une boiterie. Elle a commencé à traîner une jambe, marchant de façon inégale. Inquiets, nous l’avons emmenée d’urgence chez notre médecin. Après un examen, le médecin a suspecté une inflammation de la hanche et a prescrit une échographie. L’examen a confirmé le diagnostic et le traitement a commencé.

Mais la pandémie a frappé. Les rendez-vous ont été annulés, remplacés par des téléconsultations précipitées. Un médecin au téléphone nous a dit de ne pas nous inquiéter : « Observez-la simplement », a-t-il dit. Mais Laura s’est affaiblie, somnolente et s’est repliée sur elle-même. Notre peur s’est intensifiée.

Nous avons donc pris les choses en main.

À la recherche de réponses

Nous avons emmené Laura chez un orthopédiste à Słupsk. Il a confirmé une inflammation de la hanche, mais a remarqué autre chose : sa jambe gauche « s’échappait », ne bougeant pas comme elle le devrait. Il nous a conseillé d’attendre, convaincu que l’inflammation se résorberait d’elle-même.

Deux semaines ont passé. L’état de Laura s’est aggravé. Son énergie a encore diminué. La panique s’est installée. Nous sommes retournés voir le médecin, qui, cette fois, a reconnu que le problème n’était pas orthopédique. Il nous a directement envoyés aux urgences.

Sur place, après d’autres examens et observations, les médecins ont prescrit une IRM de la tête de Laura. Et puis vinrent les mots qui bouleversèrent notre monde :

« Votre fille a une tumeur dans la fosse crânienne postérieure.»

Nous ne pouvions plus respirer. Nous ne pouvions plus penser. C’était irréel. Mais les médecins nous assurèrent que la situation était critique : Laura devait être transférée immédiatement à Varsovie pour des soins spécialisés.

Le combat pour la vie

Dès le lendemain, Laura fut transportée dans un hôpital pour enfants de Varsovie. D’autres examens suivirent, dont un nouveau scanner. Le diagnostic fut confirmé : une tumeur dangereuse menaçait sa vie. Une intervention chirurgicale urgente était la seule solution.

La préparation dura deux longues journées, des journées qui nous parurent une éternité. Les médecins expliquèrent les risques : complications, paralysie, voire décès. Nous étions terrifiés, mais sans chirurgie, Laura ne survivrait pas.

L’opération dura douze heures. Douze heures d’attente, de prières, d’espoir.

Finalement, les chirurgiens arrivèrent. La tumeur fut retirée avec succès. La vie de notre fille avait été sauvée.

Mais la conséquence fut dévastatrice : pendant l’opération, Laura perdit la vue.

Apprendre à vivre sans la vue

Depuis ce jour, Laura a découvert le monde autrement. Elle explore par le toucher et l’ouïe, ses mains dessinant des formes, ses oreilles captant chaque détail. Elle écoute attentivement les voix, les chants et les sons, et son sourire rayonne d’une joie qui nous émerveille. Active, pleine d’entrain et déterminée, elle a désormais besoin d’une surveillance constante et d’un soutien spécialisé.

Les médecins et les spécialistes pensent qu’il est encore possible pour Laura de recouvrer la vue, mais seulement grâce à une thérapie, une rééducation et des soins médicaux continus.

Chaque consultation, chaque séjour à l’hôpital, chaque séance chez un spécialiste engendre des coûts exorbitants. Nous devons faire face à des factures interminables pour les traitements, les thérapies, les transports et le matériel. Chaque jour, les dépenses augmentent, bien au-delà de ce que nous pouvons gérer seuls.

Le chagrin d’un parent

Aucun parent ne devrait voir son enfant souffrir à cause de l’argent. Pourtant, nous sommes là, prêts à tout donner, mais toujours incapables de répondre aux besoins croissants de notre fille. C’est une douleur plus profonde que les mots.

Nous devons donc à nouveau demander de l’aide. Non pas par désir, mais parce que Laura mérite toutes les chances de mener une vie normale.

Votre générosité nous a déjà permis de surmonter tant d’épreuves. Sans vous, Laura ne serait peut-être même pas là aujourd’hui. Nous sommes infiniment reconnaissants à toutes les personnes qui l’ont soutenue jusqu’à présent : dons, prières, mots gentils et amour.

Mais notre combat n’est pas terminé.

Une lueur d’espoir

Malgré sa cécité, Laura continue de nous émerveiller. Elle va à la maternelle avec d’autres enfants, rit avec eux, chante des chansons et participe à des activités. Deux fois par mois, elle participe à des formations destinées à aider les enfants aveugles à s’adapter au monde. Elle apprend à être indépendante, à s’adapter à son environnement, à vivre pleinement même sans la vue.

Son courage nous inspire. Son rire nous donne de la force. Et chaque jour, nous gardons espoir : qu’un jour elle verra à nouveau, que la médecine et la rééducation lui rendront la vue qu’elle a perdue.

Comment vous pouvez aider

L’avenir de Laura dépend d’une thérapie et de soins médicaux continus. Elle a besoin de :

Des séances de rééducation régulières pour stimuler son cerveau et son corps

Des cours spécialisés pour développer son autonomie

Des consultations et des suivis médicaux réguliers

Des équipements et des outils pour l’aider dans son apprentissage et sa vie quotidienne

Tout cela coûte cher, bien au-delà de nos moyens. Mais grâce à votre soutien, Laura peut continuer à grandir, apprendre et s’épanouir.

Chaque don, aussi petit soit-il, fait la différence. Chaque contribution est un pas vers la vie qu’elle mérite : une vie où elle pourra sourire, apprendre, jouer et, peut-être, un jour, revoir le monde.

Un dernier mot de nous, ses parents

Nous sommes infiniment reconnaissants à tous ceux qui ont parcouru ce chemin à nos côtés. Vous nous avez donné de l’espoir dans les moments les plus sombres. Vous nous avez soutenus lorsque nous nous sentions seuls. Vous avez donné à Laura la chance de continuer à se battre.

S’il vous plaît, restez avec nous. Aidez-nous à poursuivre ce chemin. Aidez-nous à offrir à Laura l’avenir qu’elle mérite.

Merci du fond du cœur.

Avec amour et gratitude,
Les parents de Laura