Brayden a eu son rendez-vous aujourd’hui, une étape importante dans son cheminement vers la guérison.
Il a reçu sa perfusion d’IGG, une étape nécessaire pour soutenir son système immunitaire après les épreuves qu’il a traversées.

Depuis la semaine dernière, il a pris 450 g, signe léger mais encourageant que ce stimulant de l’appétit l’aide à retrouver force et vitalité.

Des changements encourageants dans son traitement sont porteurs d’espoir.

Il arrête le Valtrex, prescrit pour son foie, et sa dose de stéroïdes a été réduite à seulement un quart de comprimé par jour pendant deux semaines supplémentaires.

Après cela, il arrêtera officiellement les stéroïdes, mettant ainsi fin à un sevrage long et difficile.

Son traitement anti-rejet a également été réduit à 0,09 ml, et d’autres diminutions sont prévues la semaine prochaine.

Il gère remarquablement bien le sevrage et ses analyses sanguines sont excellentes, à la satisfaction de ses médecins.

Ces améliorations lui permettent de se rendre à la clinique toutes les deux semaines au lieu d’une fois par semaine, un soulagement bienvenu pour lui et sa famille.

L’équipe médicale espère qu’il pourra aller à l’école en présentiel cette année.
Ses parents prient pour cela, sachant combien les interactions sociales avec les autres enfants lui manquent.

L’esprit de Brayden continue de grandir et de s’épanouir malgré les difficultés rencontrées, faisant preuve de résilience et de détermination.
Aujourd’hui, il a également passé un test de stéroïdes et de cortisol, dont les résultats ne sont pas encore disponibles.

Chaque petite étape est rassurante : prise de poids, diminution et arrêt des médicaments, et diminution des compléments alimentaires.

Un de ses médicaments contre l’hypertension a été réduit de moitié, et le 30 juillet est marqué comme la dernière dose de tacrolimus, le médicament anti-rejet qu’il devra éventuellement arrêter pour retourner à l’école.

Chaque ajustement est un pas vers la normalité et l’indépendance, témoignant de la persévérance dont il a fait preuve tout au long de son rétablissement.

Malgré les progrès, le cheminement n’est pas sans difficultés. Les piqûres intraveineuses restent un défi, et aujourd’hui, il a dû être mis sous sédation pour supporter l’intervention.

Même dans ces moments difficiles, Brayden fait preuve de courage, affrontant des interventions douloureuses et effrayantes avec une bravoure remarquable.

Des accidents surviennent encore, ce qui lui rappelle qu’il est avant tout un enfant.

Il a grimpé sur un coffre à jouets, qui s’est renversé, le heurtant sur le côté de l’œil et lui laissant un œil au beurre noir.

Ses parents étaient inquiets, mais soulagés de constater que sa curiosité et son esprit joueur étaient restés intacts malgré l’accident.

Son scanner MIBG est prévu pour la fin de la semaine prochaine.
La famille peut respirer un peu plus tranquillement, sachant qu’elle ne retournera pas à la clinique de greffe de moelle osseuse avant le 20 août, ce qui lui offrira un bref répit et la possibilité de reprendre ses activités habituelles.

Le parcours de Brayden est un mélange de petites victoires et de défis permanents.

Chaque étape, de la prise de poids à la réduction de la médication, apporte espoir et sentiment de progrès.
Chaque intervention, des perfusions aux scanners, rappelle à la famille le courage et la résilience nécessaires pour traverser cette épreuve.

À travers tout cela, Brayden continue de faire preuve d’un cœur battant.
Son rire, sa curiosité et sa détermination illuminent même les jours les plus difficiles.
Ses parents, reconnaissants pour les soins et le soutien médicaux, restent vigilants, encourageant chaque petite victoire et célébrant chaque pas en avant.

Le chemin vers la guérison est long, mais l’espoir est fort.

Chaque changement de traitement, chaque petite étape physique et chaque rendez-vous qui se déroule sans accroc rapprochent la famille d’un semblant de vie normale.

L’histoire de Brayden est celle du courage, de la persévérance et de l’esprit inébranlable d’un enfant déterminé à s’épanouir malgré les obstacles.

Semaine après semaine, son indépendance grandit.

Il suit ses traitements avec un mélange de courage et de curiosité enfantine, rappelant à tous que même au cœur de la maladie, la vie peut encore offrir des moments de joie.

Le prochain scanner MIBG et l’allongement du délai avant sa prochaine consultation à la clinique marquent des étapes importantes de son parcours.

Les progrès de Brayden sont une source d’espoir pour sa famille et d’inspiration pour ceux qui le suivent.

Chaque petite victoire – s’asseoir pour sa perfusion, prendre du poids, supporter les procédures – renforce son sentiment de résilience grandissant.
Ses parents continuent de prier pour qu’il retrouve force, santé et un retour à la vie normale à laquelle il aspire, notamment la possibilité de retourner à l’école et de retrouver ses amis.

Le parcours de Brayden nous rappelle que la guérison est souvent une succession de petits pas, tous aussi significatifs les uns que les autres.

À travers la douleur, les traitements et les revers, son courage brille.
Il est un exemple de persévérance, d’espoir et de la force d’âme d’un enfant déterminé à reprendre sa vie en main.