Nombreux sont ceux qui se demandent pourquoi ils sont venus jusqu’à Rome.
Pourquoi ils ont quitté leur maison, leur famille, leurs autres enfants, leur travail et tout ce qui leur était familier.

En vérité, ce n’était pas un choix motivé par l’aventure ou la curiosité.

C’était le désespoir, car la vie de leur fils en dépendait.
Voici leur histoire. 🧡

Branson a reçu un premier diagnostic de leucémie aiguë lymphoblastique à cellules T (gamma delta) en août 2024.

Il s’agit d’une forme très rare et agressive de cancer du sang chez l’enfant.
Le diagnostic a bouleversé leur vie en un instant.

Un instant, ils étaient une famille vivant le chaos habituel d’élever des enfants à Mobile, en Alabama.

L’instant d’après, ils ont été plongés dans une bataille qu’ils n’avaient jamais imaginée.

Ils ont immédiatement commencé le traitement à domicile, faisant confiance aux médecins et suivant tous les protocoles standard disponibles aux États-Unis.

La chimiothérapie est devenue leur nouvelle routine.

L’odeur de l’antiseptique emplissait l’air.
Les chambres d’hôpital leur étaient devenues plus familières que leur propre salon.
Ils s’accrochaient à la foi et à la routine, comptant les jours, s’accrochant à l’espoir d’une guérison possible.

Branson a enduré des mois de chimiothérapie intense.
Il a subi des ponctions lombaires, des transfusions sanguines et des traitements à répétition.
Son petit corps a été palpé, sondé et imprégné de produits chimiques destinés à détruire ce qu’il avait en lui.

Ils ont regardé ses cheveux tomber.
Ils l’ont tenu dans leurs bras tandis que la nausée le submergeait.
Ils lui murmuraient des prières à l’oreille chaque soir, demandant à Dieu de le soutenir.

Mais la leucémie peut être impitoyable.

En janvier 2025, quelques mois seulement après le début du traitement, Branson a rechuté.
Le cancer est revenu plus fort, plus agressif et plus résistant qu’avant.

Ce mot – rechute – a résonné comme une condamnation à mort.

Lorsqu’un enfant rechute, le combat devient infiniment plus difficile.

L’espoir de la famille commençait à s’effriter.

Ils transférèrent ses soins au MD Anderson Cancer Center de Houston, au Texas.

C’était l’un des hôpitaux spécialisés en cancérologie les plus réputés au monde.
S’il existait un espoir, c’était bien là.

C’est là que Branson suivit un traitement encore plus agressif.
Chaque jour était une tentative désespérée de repousser la maladie et d’atteindre à nouveau la rémission.

Mais après avoir épuisé tous les protocoles disponibles, on leur a dit des mots qu’aucun parent ne devrait jamais entendre.

« On ne peut plus rien faire. Si la maladie elle-même ne le tue pas, le traitement le fera.»

Toutes les portes se fermèrent.
Toutes les options disparurent.
Les thérapies qui auraient pu le sauver n’existaient tout simplement pas dans leur pays.

Cette prise de conscience les brisa.
Il était dévastateur et inacceptable que, dans un pays aussi avancé et riche que le leur, des enfants meurent encore faute de recherche, de financement et d’accès aux soins.

Aux États-Unis, seulement 4 % du financement fédéral de la recherche sur le cancer est consacré aux cancers infantiles.

Quatre pour cent.

Ce chiffre résonnait dans leur esprit comme une plaisanterie cruelle.

Leurs bébés méritaient mieux que des miettes.

Mais ils refusaient d’abandonner.

Ils ne sacrifieraient pas la vie de leur fils aux statistiques ou à un manque de financement.

À force de recherches, de réseautage et de prières, ils ont découvert l’hôpital pédiatrique Bambino Gesù à Rome, en Italie.

C’était l’un des principaux hôpitaux au monde pour les enfants atteints de leucémie récidivante et résistante aux traitements.

Les médecins y ont proposé ce qu’ils appelaient une « thérapie compassionnelle ».
Il s’agissait d’un traitement expérimental par cellules CAR-T utilisant les propres cellules du père.

Ce traitement avait été conçu spécifiquement pour les enfants comme Branson, lorsque rien d’autre ne fonctionnait.
Il n’était pas disponible aux États-Unis.
C’était leur seule chance.

Mais les obstacles se sont multipliés.

Leur assurance maladie américaine ne couvrait pas un seul centime du traitement.
Le coût de la thérapie était exorbitant.

Un montant bien au-delà de ce que la plupart des familles pourraient imaginer.

Mais en tant que parents, lorsqu’on vous annonce la moindre chance de sauver la vie de votre enfant, vous faites tout ce qu’il faut.
Il n’y a pas de prix trop élevé lorsqu’il s’agit de la vie de votre enfant.

Ils n’avaient pas le temps de réfléchir ni de planifier.
L’état de santé de Branson se détériorait rapidement.
Il s’éteignait sous leurs yeux.

Ils ont failli le perdre à plusieurs reprises.
Le temps était leur ennemi.
L’espoir était leur seule arme.

Ils ont emballé leurs vies dans des valises.
Ils ont embarqué dans un avion pour traverser le monde.

Chaque kilomètre de ce vol était une prière.
Chaque respiration de Branson était comme un cadeau fragile.

Ils s’accrochaient à l’espoir d’atteindre Rome à temps pour le sauver.

Par la grâce de Dieu, ils y sont parvenus.
Mais à leur arrivée, la situation était pire que prévu.
La leucémie de Branson avait complètement envahi son corps.

Quatre-vingt-dix-neuf pour cent de son sang périphérique était constitué de cellules cancéreuses.
Les médecins ont déclaré n’avoir jamais vu un enfant aussi atteint de leucémie.

Quelques jours après leur arrivée, ils ont été convoqués par le médecin-chef.
Ce moment est resté gravé dans leur mémoire.
Le médecin les a regardés droit dans les yeux.
Il leur a dit de ramener Branson chez lui.

Il leur a dit de le laisser vivre ses derniers jours en paix.
Il a dit que rien au monde ne pourrait le sauver.
Il doutait même qu’ils puissent le ramener vivant en Amérique.

Leurs cœurs se sont brisés.
Mais deux mots les ont soutenus : « Mais Dieu !» 🙏🏼

Même lorsque les médecins ont affirmé qu’il n’y avait plus d’espoir, ils savaient que l’histoire de Branson n’était pas terminée.
L’équipe médicale a accepté d’essayer la thérapie bienveillante.

C’était un dernier recours qui, selon eux, ne fonctionnerait probablement pas.
Mais la famille croyait que Dieu les avait conduits là pour une raison.

Miraculeusement, le corps de Branson a commencé à réagir.
Contre toute attente, le traitement a commencé à faire effet.

Le 22 juillet 2025, il est entré en rémission.
Ce jour est devenu un jour sacré dans leur vie.
Un jour qu’ils n’oublieraient jamais.

Puis, le 30 août 2025, Branson a reçu une greffe de moelle osseuse.
Elle provenait également des cellules de son père.

Elle visait à reconstruire son système immunitaire.
Elle lui a donné les meilleures chances de survie à long terme.

Ce parcours a été brutal.
Une souffrance inimaginable.
Branson a enduré plus de douleur, de peur et de souffrance que la plupart des adultes n’en connaîtront jamais au cours de leur vie.

Ils l’ont vu se battre pour chaque souffle.
Ils l’ont vu affronter d’innombrables complications.
Ils l’ont vu traverser une vallée qu’aucun enfant ne devrait connaître.

Et pourtant, il est toujours là.
Il est la preuve vivante que la foi, la science et la miséricorde divine travaillent main dans la main.
Chaque pas qu’il fait est un miracle.
Chaque sourire qu’il offre est une victoire.

C’est déchirant qu’ils aient dû traverser un océan pour trouver l’espoir qui aurait dû exister chez eux.
Aucun parent ne devrait avoir à quitter son pays, ses enfants et leur entourage pour avoir une chance de sauver son bébé.

Les enfants méritent mieux.
Ils méritent toutes les options qui leur sauvent la vie, sans frontières et sans délai.

Ils sont venus à Rome parce que le temps pressait.

Ils sont venus parce que c’était le seul endroit au monde qui offrait de l’espoir alors que le reste du monde disait qu’il n’y en avait pas.
Et par la grâce de Dieu, ils sont arrivés juste à temps.

L’histoire de Branson est loin d’être terminée.
Mais c’est déjà un miracle.

Un miracle qui nous rappelle que même lorsque le monde dit que c’est impossible, Dieu murmure : « Regarde-moi. »

Branson est un MIRACLE vivant, qui respire et qui marche.