Le combat de Georgiy, sept ans, contre un cancer du rein de stade IV

Le combat de Georgiy Batyaev : la lutte d’une famille contre un cancer du rein de stade IV

La vie de la famille Batyaev, originaire du district d’Orekhovo-Zouïevo, a basculé en novembre 2024. Ce qui avait commencé comme des journées ordinaires, empreintes de rires et de routine, s’est vite transformé en cauchemar lorsque Georgiy, sept ans, a reçu un diagnostic de néphroblastome de stade IV, un cancer grave du rein. Lorsque le diagnostic a été confirmé, Georgiy avait déjà perdu un rein et son corps s’affaiblissait de jour en jour. Pourtant, malgré la peur, la douleur et l’incertitude, la famille Batyaev refuse de capituler.

La vie avant le diagnostic

Dmitriy et Tatyana Batyaev se sont rencontrés en 2014 et se sont mariés peu après. Leur premier enfant, Yaroslav, est né, suivi peu après par Georgiy, né en bonne santé et plein de promesses. Cinq ans plus tard, leur fille Varvara est née, complétant la vie familiale joyeuse et dynamique d’un foyer désormais riche de trois enfants.

Georgiy était un enfant calme, curieux, plein d’énergie et passionné de boxe. Il ne s’est jamais plaint de sa santé, jusqu’en novembre 2024, lorsqu’une soudaine douleur à l’estomac et une forte fièvre ont contraint la famille à une urgence médicale. Tatyana raconte : « Nous sommes d’abord allés chez le pédiatre, qui a diagnostiqué une occlusion intestinale et prescrit des laxatifs. Mais à la maison, son état s’est aggravé. Mon mari a remarqué un gonflement sous ses côtes et a immédiatement appelé une ambulance. »

L’ambulancier a suspecté une hypertrophie de la rate et a recommandé une hospitalisation dans un service chirurgical local. Là, un chirurgien a examiné Georgiy et a de nouveau diagnostiqué une occlusion intestinale, renvoyant le garçon chez lui. Pourtant, l’ambulancier a persisté, exigeant des examens complémentaires dans un hôpital pédiatrique spécialisé.

Un diagnostic qui a brisé une famille

À l’hôpital pédiatrique Saint-Vladimir, une échographie révéla la vérité : une grosse tumeur au rein gauche de Georgiy, avec de multiples métastases pulmonaires et abdominales. L’examen révéla également un thrombus tumoral s’étendant dans la veine cave inférieure et atteignant l’oreillette droite du cœur. Le diagnostic fut accablant : néphroblastome de stade IV. Les paroles des médecins sonnèrent comme une condamnation à mort. À cet instant, tout bascula. L’innocence de l’enfance laissa place à d’interminables séjours à l’hôpital, à la chimiothérapie, aux opérations et au poids insupportable de l’incertitude.

« À partir de ce moment-là, notre vie a été divisée entre l’avant et l’après », se souvient Tatiana. « Chaque jour était une lutte pour aider notre garçon à survivre. Nous étions constamment impuissants. » La famille a également dû faire face à des obstacles administratifs ; sans enregistrement à Moscou, certains hôpitaux leur étaient interdits de séjour. L’état de Georgiy s’est rapidement dégradé, nécessitant de multiples transferts pour trouver des soins adaptés. Il a finalement été admis au centre régional d’oncologie de Balashikha, mais même là, les formalités administratives et la logistique médicale ont entraîné des retards.

La nouvelle réalité d’une famille

À l’approche du Nouvel An, tandis que d’autres familles préparaient les cadeaux et célébraient les fêtes de fin d’année, le seul souhait des Batyaev était simple mais urgent : « Georgiy, vis… vis ! » Malgré le diagnostic sombre, Georgiy commença sa première chimiothérapie. Ses ganglions lymphatiques, entourant la tumeur et d’autres organes, étaient alors enflammés. Une deuxième chimiothérapie fut administrée, mais les résultats furent décevants : la tumeur persistait.

Les conditions à l’hôpital de Balashikha étaient difficiles. Les parents devaient gérer les perfusions et même nettoyer les chambres eux-mêmes. Estimant que Georgiy avait besoin de meilleurs soins, Tatiana et Dmitriy ont demandé son transfert à l’hôpital d’oncologie de Rogachev, où Georgiy pourrait bénéficier de soins plus attentifs et spécialisés. « J’étais enfin soulagée », se souvient Tatiana. « Notre enfant était entre des mains compétentes et attentionnées. »

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Traitement intensif et complications

Georgiy est actuellement soigné au Centre national de recherche Dmitry Rogachev en hématologie, oncologie et immunologie pédiatriques. Le traitement est éprouvant et le jeune garçon souffre des effets secondaires de la chimiothérapie, notamment de la perte de poids et d’une fatigue extrême. Dmitriy, qui s’occupe de la maison et des autres enfants, a lui-même connu des problèmes de santé dus à ce stress intense et nécessite désormais une intervention chirurgicale urgente, ce qui aggrave la situation déjà fragile de la famille.

Malgré l’aide de ses amis et connaissances, les coûts restent exorbitants. Georgiy a besoin de chimiothérapies importées, plus douces mais bien plus coûteuses que les traitements habituels. Fin janvier, le garçon a subi une intervention chirurgicale majeure : la tumeur de 1,3 kilo a été retirée, ainsi que le thrombus et les métastases pulmonaires et hépatiques, qui ont été analysés afin de déterminer la suite du traitement. Malheureusement, son rein restant n’a pas pu être sauvé, ce qui le rend dépendant d’une intervention médicale continue.

Tatyana explique : « Les factures d’hôpital, les médicaments et les traitements fabriqués à l’étranger sont hors de notre portée. Chaque jour est un combat, non seulement pour la vie de Georgiy, mais aussi pour la survie de notre famille. »

Le coût humain

Au-delà des difficultés médicales, le fardeau émotionnel est immense. Chaque jour est un combat pour garder espoir pour Georgiy. Ses parents le surveillent de près, mesurent chaque signe vital, surveillent chaque symptôme et gèrent l’incertitude permanente qui accompagne un cancer de stade IV. Chaque instant est chargé de peur, mais ils persistent, car abandonner n’est pas une option.

« Le courage de Georgiy nous inspire », déclare Tatyana. « Même si son corps s’affaiblit, son moral reste fort. Nous ne pouvons pas l’abandonner et nous demandons l’aide de tous ceux qui peuvent nous soutenir. » L’appel de la famille a touché des cœurs bien au-delà de la Russie, grâce à des dons et du soutien provenant du Tadjikistan, d’Allemagne, des États-Unis, du Canada et de Russie, témoignant de la solidarité mondiale envers les enfants confrontés à des maladies potentiellement mortelles.

Un appel à l’aide

La famille Batyaev poursuit son combat et demande de l’aide pour couvrir les frais de médicaments, d’hospitalisation et de traitements. Le fardeau financier est énorme : une seule journée à la clinique coûte environ 100 dollars, les consultations médicales ajoutent 70 dollars par jour, et les opérations chirurgicales, les examens et les médicaments étrangers multiplient les dépenses de manière exponentielle. Ayant déjà vendu une grande partie de ses biens pour financer le traitement de Georgiy, la famille ne peut continuer sans soutien extérieur.

Tatyana plaide : « Nous sommes dans une situation extrêmement difficile. Avec un soutien de famille principal incapable de travailler et des frais médicaux croissants, nous demandons humblement de l’aide. Je crois que le monde ne manque pas de personnes bienveillantes. Qu’Allah bénisse tous ceux qui nous aident. »

La force d’une famille

Malgré l’adversité, la famille Batyaev n’a pas perdu espoir. Leur amour pour Georgiy inspire chaque décision, chaque visite à l’hôpital et chaque prière. Les parents jonglent entre l’éducation de leurs autres enfants, les responsabilités ménagères et l’épuisement émotionnel, mais ils restent déterminés à se battre pour la vie de leur fils.

L’histoire de Georgiy est celle de la résilience, du courage et d’une quête incessante de la vie malgré un diagnostic dévastateur. Elle nous rappelle la capacité humaine à espérer et à agir face à la tragédie. L’appel au soutien lancé par la famille est un appel à l’action : aux dons, aux prières, à tous ceux qui peuvent contribuer à aider un jeune garçon à poursuivre son combat contre le cancer.

L’espoir dans l’obscurité

Chaque jour, Georgiy subit des traitements qui l’épuisent, mais il continue de faire preuve d’une force indéniable. Ses parents continuent de le soutenir, l’obligeant à affronter les hôpitaux, les démarches administratives et la dure réalité du néphroblastome de stade IV. Leur parcours est loin d’être terminé, mais chaque petite victoire – une stabilisation des fonctions vitales, une chimiothérapie terminée, un résultat d’analyse rassurant – est un pas vers la survie.

Le courage de la famille Batyaev témoigne de la force de l’amour, de la résilience et du soutien de la communauté. Ils demandent de l’aide non par faiblesse, mais parce que même les familles les plus fortes ne peuvent parfois pas porter seules de tels fardeaux. Georgiy n’a peut-être que sept ans, mais grâce au soutien collectif, il peut poursuivre son combat pour la vie, la santé et un avenir rempli d’espoir.

Une petite greffe, un pas de géant vers la guérison.2513

💛 Cylus’ Cell Day — Un nouveau départ pour un brave petit guerrier 💛

La journée commençait tranquillement, presque tendrement.
Le ciel était doux et pâle, et pour la première fois depuis des semaines, l’air autour de l’hôpital semblait moins lourd.
Ce n’était pas juste un rendez-vous, une piqûre, un scanner : cette journée avait un nom, un nom chargé de sens et d’espoir.

Journée de la cellule.

Pour la plupart des gens, ces deux mots ne signifient pas grand-chose.
Mais pour les familles confrontées au cancer infantile, la Journée Cellulaire est un moment crucial.
Elle marque le début d’une nouvelle forme de guérison, le moment où la vie retrouve une nouvelle chance.

Et aujourd’hui, c’était au tour de Cylus.

🌿 Un petit garçon, un énorme combat

Cela faisait presque deux semaines que Cylus avait terminé sa radiothérapie.
Deux longues et épuisantes semaines d’attente, de surveillance et de prières.
Mais ce matin, il était prêt, non pas pour une nouvelle chimiothérapie, mais pour quelque chose de bien plus prometteur : sa première greffe de moelle osseuse.

Contrairement à de nombreuses greffes qui nécessitent une longue hospitalisation et une chimiothérapie à haute dose, celle-ci a été réalisée en ambulatoire.
Ce simple fait tenait du miracle.

Les cellules injectées ne provenaient pas d’un donneur.
C’étaient les siennes – celles soigneusement prélevées des mois auparavant, en avril, alors que l’espoir était encore fragile et lointain.
Ces minuscules cellules avaient été congelées, préservées, et maintenant, elles rentraient chez elles – guéries, prêtes à reconstruire ce que la radiothérapie avait détruit.

« Les radiations frappent durement la moelle osseuse », a expliqué sa mère.
« Elles empêchent son corps de produire ses propres cellules. C’est pourquoi une greffe est nécessaire : pour redémarrer, pour se renouveler, pour lui donner un nouveau départ. »

💉 La science derrière le miracle

Lorsqu’un enfant comme Cylus subit une radiothérapie, sa moelle osseuse – le cœur même de son système immunitaire – est souvent endommagée.
Sans moelle osseuse saine, son corps ne peut produire de nouvelles cellules sanguines, combattre les infections et se rétablir.

C’est pourquoi le jour de la greffe est si émouvant.
C’est à la fois scientifique et sacré : une rencontre entre le corps et la guérison.

Les médecins surveillaient chaque instant, chaque flacon, chaque chiffre.
Et au soulagement général, ses analyses se maintenaient stables.
Même après la radiothérapie, ses numérations semblaient bonnes.

Pour les enfants atteints d’une maladie grave de la moelle osseuse, cette étape est souvent brutale : beaucoup ont besoin de transfusions sanguines constantes pour rester stables.
Mais Cylus ? Son petit corps se défendait.

L’équipe a partagé un fait remarquable : les résultats de son analyse de moelle osseuse ont montré une atteinte de 0 % du côté droit et de moins de 1 % du côté gauche.
Il y a quelques semaines à peine, la maladie était de 80 % du côté gauche et de 5 % du côté droit.

Ce genre de retournement de situation est rare.
Il n’est pas le fruit du hasard.
Il est le fruit de miracles – médicaux, spirituels, et de tout ce qui se trouve entre les deux.

« Il est possible que sa moelle osseuse ne soit plus que très peu affectée », dit doucement son médecin.
Et pour la première fois depuis longtemps, le mot « possible » ne lui faisait plus peur. Il ressemblait à de l’espoir.

🌈 Le mystère du VIP — Une complication avec une bénédiction cachée

Ces dernières semaines, Cylus avait dû faire face à un autre problème douloureux, qu’aucun médicament ne semblait pouvoir résoudre.
Une diarrhée sévère et incontrôlable.
Il avait perdu du poids. Son énergie avait chuté. Sa petite silhouette semblait presque trop fragile pour contenir toute sa force.

Au début, les médecins ont tout testé – bactéries, virus, effets secondaires des traitements – mais rien ne l’expliquait.
Jusqu’à ce qu’ils le découvrent : le syndrome VIP.

VIP signifie Vasoactive Intestinal Peptide , une maladie rare du neuroblastome où les tumeurs sécrètent une protéine spécifique qui provoque cette réaction extrême dans le corps.

La plupart des parents se sentiraient anéantis par ce diagnostic.
Une autre complication. Une autre crainte.

Mais dans le cas de Cylus, c’était le contraire.

Le syndrome VIP apparaît généralement dans les tumeurs en cours de maturation , c’est-à-dire en phase de mort.
Et dans le cas du neuroblastome à haut risque, c’est presque inédit.

Si cela rendait son quotidien plus difficile, cela signifiait aussi que quelque chose d’extraordinaire se produisait en lui.
Les tumeurs ne grossissaient pas ; elles se transformaient.
Elles se dégradaient.
Elles cédaient.

Ses médecins ont qualifié cela d’« encourageant et positif ».
Sa mère a parlé d’« un miracle en cours ».

🌼 Petits pas, grandes victoires

Les semaines qui ont suivi l’irradiation ont été remplies d’incertitudes, mais aussi de doux aperçus de progrès.

Cylus a retrouvé son autonomie.
Il a commencé à marcher sur de courtes distances sans aide – quelques pas au début, mais des pas qui faisaient pleurer sa mère.
Il prenait du poids lentement , se maintenait stable dans ses calculs, et ses yeux brillaient à nouveau – cette volonté de vivre obstinée et brillante.

Et puis est arrivé aujourd’hui — la Journée des cellules — l’étape que toute famille atteinte du cancer rêve d’atteindre.

Il n’y avait ni ballons, ni foule en liesse.
Juste une pièce silencieuse, quelques infirmières et un sac de cellules qui paraissait presque ordinaire – jusqu’à ce qu’on se souvienne de leur signification.

Alors que la perfusion commençait, sa mère lui prit la main et murmura : « On a réussi, mon bébé. Tu as réussi. »

L’odeur des cellules souches emplissait l’air, étrange et familière à la fois.
« Ça sent le maïs en crème », plaisanta-t-elle en fronçant le nez. « C’est bizarre, mais honnêtement, j’ai déjà vu et senti pire. »

Pour elle, l’odeur n’était pas désagréable.
Elle était symbolique.
Elle signifiait que son fils avait vécu assez longtemps pour atteindre cet instant – pour retrouver ce que le cancer tentait de lui enlever.

💛 Prière de gratitude d’une mère

À la fin, Cylus était fatigué mais apaisé.
Il reposait dans ses bras, son petit corps enveloppé dans des couvertures, son cœur battant à tout rompre sous sa main.

Elle ne pouvait pas arrêter de sourire.

« On a réussi », murmura-t-elle.
« On a réussi à obtenir la greffe. »

Ce n’était pas la fin du voyage, loin de là.
Il y aurait encore de longues journées devant nous, d’autres examens, d’autres attentes, d’autres prières murmurées dans le silence.
Mais aujourd’hui, il ne s’agissait pas de savoir ce qui allait suivre.
Aujourd’hui, il s’agissait de survivre.

Parce que chaque étape, aussi petite soit-elle, compte lorsque votre enfant lutte contre le cancer.
Chaque lueur d’espoir, chaque signe de progrès, chaque moment de rire entre les traitements : tout cela représente quelque chose de sacré.

Alors qu’elle le bordait dans son lit ce soir-là, elle pria à nouveau, non seulement pour sa guérison, mais aussi pour qu’il ait de la force, du réconfort, pour d’autres jours comme celui-ci.

Des jours emplis de gratitude.
Des jours emplis de miséricorde.
Des jours où la science rencontre la foi et où l’amour continue de les porter.

« Bonne fête des cellulaires, Cy », murmura-t-elle avec un doux sourire.
« Tu continues à nous épater, moi et tout le monde autour de toi. »

Et quelque part dans le silence, entre les bips des machines et le bourdonnement d’une nouvelle vie qui commençait, un miracle se produisait déjà — une cellule à la fois. 💛