« La bravoure de Robyn transparaît à chaque bataille ».2433

💛 Le voyage de Robyn — Une petite guerrière et son nouvel œil 💛

Ces dernières semaines ont été mouvementées pour la petite Robyn.
Ses journées ont été remplies de longs trajets en voiture, de couloirs d’hôpital, de sourires courageux et du genre de courage que seul un enfant peut porter si facilement.

Il y a deux semaines, son parcours a commencé à l’hôpital Great Ormond Street, un lieu qui est devenu presque sa seconde maison. Les médecins connaissent son histoire, son rire, la façon dont ses petits doigts s’enroulent autour de sa peluche préférée lorsqu’elle est nerveuse.

Cette visite, cependant, était différente.

Il y avait de l’espoir dans l’air.

L’équipe médicale était ravie du développement de Robyn : sa croissance, son énergie, sa détermination à continuer d’explorer le monde qui l’entourait, malgré tout ce que son petit corps avait enduré. Pour sa famille, ces mots – « Elle va vraiment bien » – étaient comme de la musique. C’étaient le genre de mots qui enveloppent le cœur des parents comme une douce chaleur après une longue tempête.

Une semaine plus tard, nouveau rendez-vous, cette fois au Royal London Hospital.
Une autre longue journée, une autre salle d’attente remplie d’enfants serrant leurs doudous et de parents essayant de sourire malgré l’inquiétude. Mais une fois de plus, Robyn apportait son soleil avec elle.

Les résultats du scanner sont arrivés, et son cancer n’était toujours pas revenu.
Ces quelques mots – « aucun signe de récidive » – ont complètement changé le ton de la journée. Ses parents ont poussé un soupir de soulagement pour la première fois depuis des semaines. Ses médecins ont souri. Même Robyn semblait pressentir que quelque chose de bien s’était produit, tournoyant dans le couloir en riant, sa petite voix résonnant dans le couloir stérile.

Pour un enfant qui a déjà affronté tant de choses, c’était une victoire.

Mais la vie avec une prothèse oculaire signifie que le voyage est rarement facile pendant longtemps.

Quelques jours plus tard, la famille s’est à nouveau rendue à l’hôpital de Basingstoke, où Robyn devait recevoir un nouvel œil « prêt à l’emploi ».

Son œil précédent était ce qu’on appelle un œil moulé – une prothèse sur mesure soigneusement façonnée à partir d’un moule de son orbite, conçue pour s’ajuster parfaitement, comme un protège-dents fait sur mesure. Elle lui avait bien servi pendant un an. Mais les tout-petits grandissent vite, et Robyn a atteint cet âge magique – et exaspérant – où rester assise sans bouger plus de deux secondes semble impossible.

Le moulage, qui exige une immobilité totale, n’était donc plus envisageable.
Son équipe médicale allait donc essayer une prothèse standard : un œil préfabriqué pouvant être ajusté au plus près.

Pour les adultes, ce serait une procédure simple. Pour un enfant de deux ans ? Un marathon de patience, de courage et de travail d’équipe.

Le rendez-vous a duré plus de deux heures.
Deux heures à tenir ses petites mains, à lui expliquer gentiment et à faire de petites pauses, à raser et à remodeler la prothèse, puis à la tester encore et encore.

L’association des couleurs a pris presque autant de temps : il fallait trouver la teinte idéale pour que son nouvel œil paraisse aussi naturel et symétrique que possible.

Malgré tout cela, Robyn a fait de son mieux.

Elle s’agitait, se tortillait, riait, protestait – tout ce qu’un enfant en bonne santé devrait faire.
Mais au moment de la pose du nouvel œil, quelque chose clochait.

La forme ne s’adaptait pas correctement à son orbite.

Le positionnement était légèrement décalé.
Son médecin fronça les sourcils – un léger froncement de sourcils fatigué que les parents reconnaissent immédiatement. Le genre de froncement qui signifie : « On a fait de gros efforts, mais ce n’est pas ça. »

Après tous ces efforts, ils quittèrent l’hôpital un peu démoralisés – « dévastés », comme disait sa mère. Pour la première fois, ils voyaient ce que les prothésistes appellent parfois un « mauvais œil » : un œil qui ne s’adapte pas parfaitement, qui n’est pas esthétique et qui cause plus d’inconfort que de soulagement.

Mais même la déception n’a pas pu effacer la gratitude qu’ils ressentaient envers les médecins qui se souciaient si profondément d’eux.

Leur spécialiste a convenu que le nouvel œil de Robyn n’était pas conforme aux normes. Il souhaitait qu’elle revienne dans deux semaines, cette fois à l’hôpital de Southampton, pour recommencer avec un autre modèle standard. Il a promis de tout mettre en œuvre pour trouver un meilleur ajustement, qui la protégerait des infections et lui redonnerait confiance.

Car ces derniers temps, la lutte est devenue rude.
Son vieil œil moulé ne s’ajuste plus comme avant. Les petits espaces qu’il laisse laissent passer les bactéries, ce qui entraîne de fréquentes infections oculaires provoquant gonflements, irritations et douleurs.

Pour une petite fille qui aime courir, jouer et explorer, cela a été difficile.

Sa famille la surveille attentivement : elle l’essuie, la nettoie, la réconforte, fait tout ce qu’elle peut pour éviter les infections. Pourtant, rien ne remplace un œil bien ajusté, et tout le monde, y compris son médecin, sait que ce prochain rendez-vous doit se dérouler sans encombre.

Malgré tout cela, Robyn a été l’incarnation même du courage.
Même si elle déteste se faire opérer à plusieurs reprises, surtout lorsque le nouveau ne lui convient pas, elle affronte chaque rendez-vous avec un courage qui surpasse son âge.

À un moment donné, en attendant le retour du médecin, elle s’est mise à jouer avec les prothèses oculaires posées sur la table.
Une à une, elle les a ramassées et les a fait tourner dans ses petites mains, fascinée par leur scintillement. Puis, au grand amusement de tous, elle a fait semblant de les « mettre » dans les yeux de sa mère et de sa grand-mère, riant à chaque fois.

Cet instant a brisé la tension dans la pièce.
Même le médecin a ri.
Car, d’une manière ou d’une autre, même au milieu d’une situation aussi grave, Robyn a trouvé le moyen de transformer la peur en jeu, la douleur en rire.

C’est juste qui elle est.

Son parcours n’est pas encore terminé.
Dans deux semaines, ils tenteront à nouveau leur chance : un nouvel œil, une nouvelle prothèse, un nouvel espoir. Ses parents s’accrochent à cette idée comme à une bouée de sauvetage. Car malgré toute la science et la précision de son traitement, ce qui les fait tenir est bien moins mesurable : l’amour, la foi et l’esprit inébranlable d’une petite fille qui refuse de cesser de sourire.

Chaque revers fait mal, mais chaque sourire guérit.
Et alors qu’elles quittaient l’hôpital ce jour-là, sa mère lui murmura doucement dans le siège auto : « On y arrivera, ma chérie. On y arrive toujours. »

Dehors, la lumière de fin d’après-midi entrait par la fenêtre, éclairant le visage de Robyn.
Malgré son œil temporaire, elle était radieuse – cette beauté discrète et inexplicable qui émane d’une âme déjà conquise plus que la plupart des adultes ne le seront jamais.

Pour l’instant, sa famille attend. Elle attend le prochain rendez-vous, la prochaine chance, la prochaine nouvelle encourageante.
Mais une chose est sûre : l’histoire de Robyn ne se résume pas à sa maladie, à sa prothèse ou à ses difficultés.

Cela se définit par son courage — et par l’amour qui l’entoure chaque jour.

Car même dans les jours les plus difficiles, elle rappelle à tous ceux qui la rencontrent quelque chose d’extraordinaire :
la beauté ne se trouve pas dans la perfection.
Elle se trouve dans notre persévérance, notre combativité et notre sourire, même lorsque la vie nous donne toutes les raisons de ne pas le faire.